Page 43 - Elektromagnetische Befeldung mit Mobilfunkstrahlen

MATERIAL UND METHODEN
mol/l, 0,5 mol/l und NaCl) über 30 s mit konstantem Druck injiziert. Fünf Minuten nach Beginn der Injektion wurde in die V. femoralis 1 ml 14C-Saccharoselösung (5 μCu/ml) injiziert. Im Abstand von 0,5; 1; 2; 5; 7,5; und 10 Minuten post Saccharose- Injektion wurden aus der A. coccygea drei Tropfen Blut in heparinisierte Eppendorf Tubes entnommen. 9,5 Minuten post Saccharosegabe wurde in die V. femoralis 1 ml 3H-Inulin injiziert. Direkt im Anschluss an die letzte Blutprobenentnahme wurde die Blutzirkulation der Ratte durch die Injektion von 1 ml gesättigter MgCl2-Lösung (Magnesiumchloridhexahydrat, Sigma-Aldrich Chemie GmbH, 82024 Taufkirchen) in die V. femoralis gestoppt und das Tier dekapitiert.
Abbildung 8: Schematischer Ablauf der letzten 15 Minuten der Operation inklusive Injektion der Arabinoselösung, der radioaktiven Marker, der MgCl2-Lösung und Blutprobenentnahme
3.6.4 Ex-vivo Untersuchung
Das Gehirn wurde entnommen und in jeweils Bulbus olfactorius, Cortex, Diencephalon, Mesencephalon, Pons, Medulla oblongata und Cerebellum der linken und rechten Hemisphäre unterteilt. Die verschiedenen Gehirnareale wurden in vorher beschriftete und gewogene Vials gelegt, nochmals gewogen und so das Gewicht des jeweiligen Areals bestimmt. In Abhängigkeit des Gewichts (pro 130 μg Gewebe/1 ml
TM
Lösungsmittel) wurden die Vials mit Gewebelöser (Solvable , PerkinElmer LAS
B.V., N-9723 Groningen) befüllt und über Nacht in ein 55 °C warmes Schüttelwasserbad gestellt. Um nach der Entblindung nochmals die
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